Títol de la tesi: "Characterization of new mutations in transferrin, DMT1 and SEC23B causing rare iron metabolism-related diseases; and the discovery of RACGAP1 as the gene responsible for autosomal recessive congenital dyserythropoietic anaemia type III".

• Doctoranda: Lídia Romero Cortadellas
• Directora: Dra. Mayka Sánchez Fernández

Programa de doctorat: Ciències de la Salut (RD 99/2011)

Composició del tribunal: 

• Presidenta: Dra. Cristina Sanz Marcelo (Universitat de Barcelona)
• Vocal: Dra. Samira Lakhal-Littleton (University of Oxford)
• Secretari: Dr. Miquel Bosch Pita (Universitat Internacional de Catalunya)