Torna al directori
El nostre equip docent i investigador

HERNÁNDEZ VIEDMA, Gonzalo

Professor Investigador
DEPARTAMENT DE CIÈNCIES BÀSIQUES
Departament de Ciències Bàsiques
Hereditary Hematology and Iron metabolism

Contacte

ghernandezv@uic.es
ORCID
  • Formació acadèmica
  • Experiència professional
  • Publicacions
    • Articles
  • Assignatures impartides
  • Genetica
  • Universitat Autónoma de Barcelona
  • Biotecnologia
  • Universitat Autonoma de Barcelona
  • Master en Genética
  • Universitat Autònoma de Barcelona
  • Master en Bioinformática y Bioestadística
  • Universitat Oberta de Catalunya

Doctor en Genètica, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Genètica Avançada, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Bioinformàtica i Bioestadística, UNIVERSITAT OBERTA DE CATALUNYA
Llicenciat en Biotecnologia, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Soc un investigador basat en el camp de la reparació de l'ADN, garbellats de gens candidats en malalties humanes. Recentment interessat a expandir la meva experiència al camp de la Bioinformàtica. A cavall entre la biologia molecular més clàssica i la informàtica aplicada als nous reptes de la recerca biomèdica. He compaginat la meva recerca amb la docència universitària, tant en graus com en màsters relacionats amb ciències de la salut, biologia...
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases and Mutations in SEC23B Gene Causing Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II
    Nom: Mara, M.; Venturi, V.; Ferrer, X.; Romero, L.; Hernández Viedma, G.; Leoz, P.; Ricard, M.; Morado, M.; Fernández , M.; Beneitez, D.; Ortuño, A.; Moreno, M.; Senent, L.; Perez-Valencia, A.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Data de publicació: 2023
    Vol.: 24 Núm.: 12
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms24129935 ISSN o títol: 1422-0067
  • Haematologica-the Hematology journal, Mutations in the RACGAP1 gene cause autosomal recessive congenital dyserythropoietic anemia type III
    Nom: Hernández Viedma, G.; Romero, L.; Ferrer, X.; Venturi, V.; Dessy, M.; Olivella, M.; Husami, A.; Pérez, C.; Morales, R.; Villegas, A.; González , F.; Morado, M.; Kalfa, T.; Quintana, O.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Segovia, J.; Sánchez, M. Rol: Autor Data de publicació: 2023
    Pàgina d'inici: 581 Pàgina final: 587 Vol.: 108 Núm.: 2
    DOI: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2022.281277 ISSN o títol: 0390-6078
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases of Hypochromic Microcytic Anemia Due to Mutations in the SLC11A2 Gene and Functional Characterization of the G75R Mutation
    Nom: Romero, L.; Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Zalba-Jadraque, L.; Fuster, JL.; Bermúdez-Cortés, M.; Galera-Minarro, A.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Data de publicació: 2022
    Vol.: 23 Núm.: 8
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms23084406 ISSN o títol: 1422-0067
  • CANCERS, CDK5RAP3, a New BRCA2 Partner That Regulates DNA Repair, Is Associated with Breast Cancer Survival
    Nom: Minguillón, J.; Ramírez, M.; Rovirosa, L.; Bustamante, P.; Camps, C.; Ruiz, G.; Shimelis, H.; Montanuy, H.; Pujol, R.; Hernández Viedma, G.; Bogliolo, M.; Castillo, P.; Soucy, P.; Martrat, G.; Gómez, A.; Cuadras, D.; García, M.; Gayarre, J.; Lázaro, C.; Benítez, J.; J Couch, F.; Pujana, M.; Surrallés, J. Rol: Autor Data de publicació: 2022
    Vol.: 14 Núm.: 2
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/cancers14020353 ISSN o títol: 2072-6694
  • Genes, New mutations in hfe2 and tfr2 genes causing non hfe-related hereditary hemochromatosis
    Nom: Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Venturi, V.; Mara, M.; Floor, M.; Munoz-Torres, PM.; Hernández-Rodriguez, I.; Ruiz Mínguez, M.A.; Kelleher, N.J.; Pelucchi, S.; Piperno, A.; Plensa Alberca, E.; Gener Ricós, G.; Cañamero Giró, E.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Villà-Freixa, J.; Sánchez, M. Rol: Autor Data de publicació: 2021
    Vol.: 12 Núm.: 12
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/genes12121980 ISSN o títol: 2073-4425
  • International Journal of Molecular Sciences, Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome: Ferritin l gene and physiopathology behind the disease—report of new cases
    Nom: Celma, F.; Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Hernández-Rodriguez, I.; Navarro-Almenzar, B.; Fuster, JL.; Bermúdez-Cortés, M.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Data de publicació: 2021
    Vol.: 22 Núm.: 11
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms22115451 ISSN o títol: 1422-0067
  • Current oncology reports (Online), Targeting DNA Repair Defects for Precision Medicine in Prostate Cancer
    Nom: Athie, A.; Arce-Gallego, S.; Gonzalez, M.; Morales-Barrera, R.; Suarez, C.; Casals, T.; Hernández Viedma, G.; Carles, J.; Mateo, J. Rol: Autor Data de publicació: 2019
    Vol.: 21 Núm.: 5
    DOI: https://dx.doi.org/10.1007/s11912-019-0790-6 ISSN o títol: 1534-6269
  • Nature communications, Decapping protein EDC4 regulates DNA repair and phenocopies BRCA1
    Nom: Hernández Viedma, G.; Ramírez, M.; Minguillón, J.; Quiles, P.; Ruiz, G.; Aza-Carmona, M.; Bogliolo, M.; Pujol, R.; Prados-Carvajal, R.; Fernández, J.; García, N.; López, A.; Gutiérrez-Enríquez, S.; Díez, O.; Benítez, J.; Salinas, M.; Teulé, A.; Brunet, J.; Radice, P.; Peterlongo, P.; Schindler, D.; Huertas, P.; S Puente, X.; Lázaro, C.; Pujana, M.; Surralles, J. Rol: Autor Data de publicació: 2018
    Vol.: 9
    DOI: https://dx.doi.org/10.1038/s41467-018-03433-3 ISSN o títol: 2041-1723
  • BREAST CANCER RESEARCH, Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer. Revista: Breast Cancer Research
    Nom: Martrat, G.; A, C.; Tominaga, E.; Porta-de-la-Riva, M.; Bonifaci, N.; Gómez-Baldó, L.; Bogliolo, M.; Lazaro, C.; Lazaro, C.; Blanco, I.; Brunet, J.; Aguilar, H.; Fernández-Rodríguez, J.; Seal, S.; Renwick, A.; Rahman, N.; Kühl, J.; Neveling, K.; Schindler, D.; J Ramírez, M.; Castellà, M.; Hernández Viedma, G.; F Easton, D.; Peock, S.; Cook, M.; T Oliver, C.; Frost, D.; Platte, R.; Evans, G.; Lalloo, F.; Eeles, R.; Izatt, L.; Chu, C.; Davidson, R.; Ong, K.; Cook, J.; Douglas, F.; Hodgson, S.; Brewer, C.; J Morrison, P.; Porteous, M.; Peterlongo, P.; Manoukian, S.; Peissel, B.; Zaffaroni, D.; Roversi, G.; Barile, M.; Viel, A.; Pasini, B.; Ottini, L.; Putignano, A.; Savarese, A.; Bernard, L.; Radice, P.; Healey, S.; Spurdle, A.; Chen, X.; Beesley, J.; A Rookus, M.; Verhoef, S.; A Tilanus-Linthorst, M.; P Vreeswijk, M.; J Asperen, C.; Bodmer, D.; Gem Ausems, M.; A van Os, T.; J Blok, M.; EJ Meijers-Heijboer, H.; BL Hogervorst, F.; E Goldgar, D.; Buys, S.; M John, E.; Miron, A.; Southey, M.; B Daly, M.; Harbst, K.; Borg, Å.; Rantala, J.; Barbany-Bustinza, G.; Ehrencrona, H.; Stenmark-Askmalm, M.; Kaufman, B.; Laitman, Y.; Milgrom, R.; Friedman, E.; M Domchek, S.; L Nathanson, K.; R Rebbeck, T.; Thor Johannsson, O.; J Couch, F.; Wang, X.; Fredericksen, Z.; Cuadras, D.; Moreno, V.; K Pientka, F.; Depping, R.; Caldés, T.; Osorio, A.; Benítez, J.; Bueren, J.; Heikkinen, T.; Nevanlinna, H.; Hamann, U.; Torres, D.; Adelaide, M.; K Godwin, A.; N Imyanitov, E.; Janavicius, R.; M Sinilnikova, O.; Stoppa-Lyonnet, D.; Mazoyer, S.; Verny-Pierre, C.; Castera, L.; de Pauw, A.; Bignon, Y.; Uhrhammer, N.; Peyrat, J.; Vennin, P.; Fert, S.; Collonge-Rame, M.; Mortemousque, I.; McGuffog, L.; Chenevix-Trench, G.; M Pereira-Smith, O.; C Antoniou, A.; Cerón, J.; Tominaga, K.; Surrallés, J.; Pujana, M. Rol: Autor Data de publicació: 2011
    Vol.: 13
    DOI: https://dx.doi.org/10.1186/bcr2862 ISSN o títol: 1465-542X
Curs 2024-2025 - Període: 01/09/2024 - 31/08/2025
  • Grau
    Grau en Medicina
    • - Introducció a la Genètica Mèdica
    • - Biologia Molecular
  • Màster oficial
    Màster Universitari en Recerca Biomèdica Experimental
    • - Projecte de Final de Màster
    • - Metodologies Avançades en Investigació Experimental i Anàlisi de Dades
    • - Investigació en Malalties Minoritaries
    • - Pràcticum I
    • - Pràcticum II
Curs 2023-2024 - Període: 01/09/2023 - 31/08/2024
  • Màster oficial
    Màster Universitari en Recerca Biomèdica Experimental
    • - Metodologies Avançades en Investigació Experimental i Anàlisi de Dades
    • - Investigació en Malalties Minoritaries
    • - Pràcticum I
    • - Projecte de Final de Màster
    • - Pràcticum II

Formació acadèmica

  • Genetica
  • Universitat Autónoma de Barcelona
  • Biotecnologia
  • Universitat Autonoma de Barcelona
  • Master en Genética
  • Universitat Autònoma de Barcelona
  • Master en Bioinformática y Bioestadística
  • Universitat Oberta de Catalunya

Doctor en Genètica, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Genètica Avançada, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Bioinformàtica i Bioestadística, UNIVERSITAT OBERTA DE CATALUNYA
Llicenciat en Biotecnologia, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA

Experiència professional

Soc un investigador basat en el camp de la reparació de l'ADN, garbellats de gens candidats en malalties humanes. Recentment interessat a expandir la meva experiència al camp de la Bioinformàtica. A cavall entre la biologia molecular més clàssica i la informàtica aplicada als nous reptes de la recerca biomèdica. He compaginat la meva recerca amb la docència universitària, tant en graus com en màsters relacionats amb ciències de la salut, biologia...

Publicacions

Articles

  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases and Mutations in SEC23B Gene Causing Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II
    Nom: Mara, M.; Venturi, V.; Ferrer, X.; Romero, L.; Hernández Viedma, G.; Leoz, P.; Ricard, M.; Morado, M.; Fernández , M.; Beneitez, D.; Ortuño, A.; Moreno, M.; Senent, L.; Perez-Valencia, A.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Data de publicació: 2023
    Vol.: 24 Núm.: 12
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms24129935 ISSN o títol: 1422-0067
  • Haematologica-the Hematology journal, Mutations in the RACGAP1 gene cause autosomal recessive congenital dyserythropoietic anemia type III
    Nom: Hernández Viedma, G.; Romero, L.; Ferrer, X.; Venturi, V.; Dessy, M.; Olivella, M.; Husami, A.; Pérez, C.; Morales, R.; Villegas, A.; González , F.; Morado, M.; Kalfa, T.; Quintana, O.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Segovia, J.; Sánchez, M. Rol: Autor Data de publicació: 2023
    Pàgina d'inici: 581 Pàgina final: 587 Vol.: 108 Núm.: 2
    DOI: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2022.281277 ISSN o títol: 0390-6078
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases of Hypochromic Microcytic Anemia Due to Mutations in the SLC11A2 Gene and Functional Characterization of the G75R Mutation
    Nom: Romero, L.; Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Zalba-Jadraque, L.; Fuster, JL.; Bermúdez-Cortés, M.; Galera-Minarro, A.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Data de publicació: 2022
    Vol.: 23 Núm.: 8
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms23084406 ISSN o títol: 1422-0067
  • CANCERS, CDK5RAP3, a New BRCA2 Partner That Regulates DNA Repair, Is Associated with Breast Cancer Survival
    Nom: Minguillón, J.; Ramírez, M.; Rovirosa, L.; Bustamante, P.; Camps, C.; Ruiz, G.; Shimelis, H.; Montanuy, H.; Pujol, R.; Hernández Viedma, G.; Bogliolo, M.; Castillo, P.; Soucy, P.; Martrat, G.; Gómez, A.; Cuadras, D.; García, M.; Gayarre, J.; Lázaro, C.; Benítez, J.; J Couch, F.; Pujana, M.; Surrallés, J. Rol: Autor Data de publicació: 2022
    Vol.: 14 Núm.: 2
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/cancers14020353 ISSN o títol: 2072-6694
  • Genes, New mutations in hfe2 and tfr2 genes causing non hfe-related hereditary hemochromatosis
    Nom: Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Venturi, V.; Mara, M.; Floor, M.; Munoz-Torres, PM.; Hernández-Rodriguez, I.; Ruiz Mínguez, M.A.; Kelleher, N.J.; Pelucchi, S.; Piperno, A.; Plensa Alberca, E.; Gener Ricós, G.; Cañamero Giró, E.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Villà-Freixa, J.; Sánchez, M. Rol: Autor Data de publicació: 2021
    Vol.: 12 Núm.: 12
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/genes12121980 ISSN o títol: 2073-4425
  • International Journal of Molecular Sciences, Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome: Ferritin l gene and physiopathology behind the disease—report of new cases
    Nom: Celma, F.; Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Hernández-Rodriguez, I.; Navarro-Almenzar, B.; Fuster, JL.; Bermúdez-Cortés, M.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Data de publicació: 2021
    Vol.: 22 Núm.: 11
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms22115451 ISSN o títol: 1422-0067
  • Current oncology reports (Online), Targeting DNA Repair Defects for Precision Medicine in Prostate Cancer
    Nom: Athie, A.; Arce-Gallego, S.; Gonzalez, M.; Morales-Barrera, R.; Suarez, C.; Casals, T.; Hernández Viedma, G.; Carles, J.; Mateo, J. Rol: Autor Data de publicació: 2019
    Vol.: 21 Núm.: 5
    DOI: https://dx.doi.org/10.1007/s11912-019-0790-6 ISSN o títol: 1534-6269
  • Nature communications, Decapping protein EDC4 regulates DNA repair and phenocopies BRCA1
    Nom: Hernández Viedma, G.; Ramírez, M.; Minguillón, J.; Quiles, P.; Ruiz, G.; Aza-Carmona, M.; Bogliolo, M.; Pujol, R.; Prados-Carvajal, R.; Fernández, J.; García, N.; López, A.; Gutiérrez-Enríquez, S.; Díez, O.; Benítez, J.; Salinas, M.; Teulé, A.; Brunet, J.; Radice, P.; Peterlongo, P.; Schindler, D.; Huertas, P.; S Puente, X.; Lázaro, C.; Pujana, M.; Surralles, J. Rol: Autor Data de publicació: 2018
    Vol.: 9
    DOI: https://dx.doi.org/10.1038/s41467-018-03433-3 ISSN o títol: 2041-1723
  • BREAST CANCER RESEARCH, Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer. Revista: Breast Cancer Research
    Nom: Martrat, G.; A, C.; Tominaga, E.; Porta-de-la-Riva, M.; Bonifaci, N.; Gómez-Baldó, L.; Bogliolo, M.; Lazaro, C.; Lazaro, C.; Blanco, I.; Brunet, J.; Aguilar, H.; Fernández-Rodríguez, J.; Seal, S.; Renwick, A.; Rahman, N.; Kühl, J.; Neveling, K.; Schindler, D.; J Ramírez, M.; Castellà, M.; Hernández Viedma, G.; F Easton, D.; Peock, S.; Cook, M.; T Oliver, C.; Frost, D.; Platte, R.; Evans, G.; Lalloo, F.; Eeles, R.; Izatt, L.; Chu, C.; Davidson, R.; Ong, K.; Cook, J.; Douglas, F.; Hodgson, S.; Brewer, C.; J Morrison, P.; Porteous, M.; Peterlongo, P.; Manoukian, S.; Peissel, B.; Zaffaroni, D.; Roversi, G.; Barile, M.; Viel, A.; Pasini, B.; Ottini, L.; Putignano, A.; Savarese, A.; Bernard, L.; Radice, P.; Healey, S.; Spurdle, A.; Chen, X.; Beesley, J.; A Rookus, M.; Verhoef, S.; A Tilanus-Linthorst, M.; P Vreeswijk, M.; J Asperen, C.; Bodmer, D.; Gem Ausems, M.; A van Os, T.; J Blok, M.; EJ Meijers-Heijboer, H.; BL Hogervorst, F.; E Goldgar, D.; Buys, S.; M John, E.; Miron, A.; Southey, M.; B Daly, M.; Harbst, K.; Borg, Å.; Rantala, J.; Barbany-Bustinza, G.; Ehrencrona, H.; Stenmark-Askmalm, M.; Kaufman, B.; Laitman, Y.; Milgrom, R.; Friedman, E.; M Domchek, S.; L Nathanson, K.; R Rebbeck, T.; Thor Johannsson, O.; J Couch, F.; Wang, X.; Fredericksen, Z.; Cuadras, D.; Moreno, V.; K Pientka, F.; Depping, R.; Caldés, T.; Osorio, A.; Benítez, J.; Bueren, J.; Heikkinen, T.; Nevanlinna, H.; Hamann, U.; Torres, D.; Adelaide, M.; K Godwin, A.; N Imyanitov, E.; Janavicius, R.; M Sinilnikova, O.; Stoppa-Lyonnet, D.; Mazoyer, S.; Verny-Pierre, C.; Castera, L.; de Pauw, A.; Bignon, Y.; Uhrhammer, N.; Peyrat, J.; Vennin, P.; Fert, S.; Collonge-Rame, M.; Mortemousque, I.; McGuffog, L.; Chenevix-Trench, G.; M Pereira-Smith, O.; C Antoniou, A.; Cerón, J.; Tominaga, K.; Surrallés, J.; Pujana, M. Rol: Autor Data de publicació: 2011
    Vol.: 13
    DOI: https://dx.doi.org/10.1186/bcr2862 ISSN o títol: 1465-542X
Curs 2024-2025 - Període: 01/09/2024 - 31/08/2025
  • Grau
    Grau en Medicina
    • - Introducció a la Genètica Mèdica
    • - Biologia Molecular
  • Màster oficial
    Màster Universitari en Recerca Biomèdica Experimental
    • - Projecte de Final de Màster
    • - Metodologies Avançades en Investigació Experimental i Anàlisi de Dades
    • - Investigació en Malalties Minoritaries
    • - Pràcticum I
    • - Pràcticum II
Curs 2023-2024 - Període: 01/09/2023 - 31/08/2024
  • Màster oficial
    Màster Universitari en Recerca Biomèdica Experimental
    • - Metodologies Avançades en Investigació Experimental i Anàlisi de Dades
    • - Investigació en Malalties Minoritaries
    • - Pràcticum I
    • - Projecte de Final de Màster
    • - Pràcticum II