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Nuestro equipo docente y investigador
HERNÁNDEZ VIEDMA, Gonzalo

HERNÁNDEZ VIEDMA, Gonzalo

Professor Investigador
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BÁSICAS
Departamento de Ciencias Básicas
Hereditary Hematology and Iron metabolism

Contacto

ghernandezv@uic.es
ORCID
  • Formación académica
  • Experiencia profesional
  • Publicaciones
    • Artículos
  • Asignaturas impartidas
  • Genetica
  • Universitat Autónoma de Barcelona
  • Biotecnologia
  • Universitat Autonoma de Barcelona
  • Master en Genética
  • Universitat Autònoma de Barcelona
  • Master en Bioinformática y Bioestadística
  • Universitat Oberta de Catalunya

Doctor en Genética, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Genética Avanzada, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Bioinformática y Bioestadística, UNIVERSITAT OBERTA DE CATALUNYA
Llicenciat en Biotecnología, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Soy un investigador basado en el campo de la reparación del ADN, cribados de genes candidatos en enfermedades humanas. Recientemente interesado en expandir mi experiencia al campo de la Bioinformática. A caballo entre la biología molecular más clásica y la informática aplicada a los nuevos retos de la investigación biomédica. He compaginado mi investigación con la docencia universitaria, tanto en grados como en másters relacionados con ciencias de la salud, biología...
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases and Mutations in SEC23B Gene Causing Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II
    Nombre: Mara, M.; Venturi, V.; Ferrer, X.; Romero, L.; Hernández Viedma, G.; Leoz, P.; Ricard, M.; Morado, M.; Fernández , M.; Beneitez, D.; Ortuño, A.; Moreno, M.; Senent, L.; Perez-Valencia, A.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2023
    Vol.: 24 Núm.: 12
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms24129935 ISSN o título: 1422-0067
  • Haematologica-the Hematology journal, Mutations in the RACGAP1 gene cause autosomal recessive congenital dyserythropoietic anemia type III
    Nombre: Hernández Viedma, G.; Romero, L.; Ferrer, X.; Venturi, V.; Dessy, M.; Olivella, M.; Husami, A.; Pérez, C.; Morales, R.; Villegas, A.; González , F.; Morado, M.; Kalfa, T.; Quintana, O.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Segovia, J.; Sánchez, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2023
    Página de inicio: 581 Página final: 587 Vol.: 108 Núm.: 2
    DOI: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2022.281277 ISSN o título: 0390-6078
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases of Hypochromic Microcytic Anemia Due to Mutations in the SLC11A2 Gene and Functional Characterization of the G75R Mutation
    Nombre: Romero, L.; Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Zalba-Jadraque, L.; Fuster, JL.; Bermúdez-Cortés, M.; Galera-Minarro, A.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2022
    Vol.: 23 Núm.: 8
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms23084406 ISSN o título: 1422-0067
  • CANCERS, CDK5RAP3, a New BRCA2 Partner That Regulates DNA Repair, Is Associated with Breast Cancer Survival
    Nombre: Minguillón, J.; Ramírez, M.; Rovirosa, L.; Bustamante, P.; Camps, C.; Ruiz, G.; Shimelis, H.; Montanuy, H.; Pujol, R.; Hernández Viedma, G.; Bogliolo, M.; Castillo, P.; Soucy, P.; Martrat, G.; Gómez, A.; Cuadras, D.; García, M.; Gayarre, J.; Lázaro, C.; Benítez, J.; J Couch, F.; Pujana, M.; Surrallés, J. Rol: Autor Fecha de publicación: 2022
    Vol.: 14 Núm.: 2
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/cancers14020353 ISSN o título: 2072-6694
  • Genes, New mutations in hfe2 and tfr2 genes causing non hfe-related hereditary hemochromatosis
    Nombre: Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Venturi, V.; Mara, M.; Floor, M.; Munoz-Torres, PM.; Hernández-Rodriguez, I.; Ruiz Mínguez, M.A.; Kelleher, N.J.; Pelucchi, S.; Piperno, A.; Plensa Alberca, E.; Gener Ricós, G.; Cañamero Giró, E.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Villà-Freixa, J.; Sánchez, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2021
    Vol.: 12 Núm.: 12
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/genes12121980 ISSN o título: 2073-4425
  • International Journal of Molecular Sciences, Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome: Ferritin l gene and physiopathology behind the disease—report of new cases
    Nombre: Celma, F.; Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Hernández-Rodriguez, I.; Navarro-Almenzar, B.; Fuster, JL.; Bermúdez-Cortés, M.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2021
    Vol.: 22 Núm.: 11
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms22115451 ISSN o título: 1422-0067
  • Current oncology reports (Online), Targeting DNA Repair Defects for Precision Medicine in Prostate Cancer
    Nombre: Athie, A.; Arce-Gallego, S.; Gonzalez, M.; Morales-Barrera, R.; Suarez, C.; Casals, T.; Hernández Viedma, G.; Carles, J.; Mateo, J. Rol: Autor Fecha de publicación: 2019
    Vol.: 21 Núm.: 5
    DOI: https://dx.doi.org/10.1007/s11912-019-0790-6 ISSN o título: 1534-6269
  • Nature communications, Decapping protein EDC4 regulates DNA repair and phenocopies BRCA1
    Nombre: Hernández Viedma, G.; Ramírez, M.; Minguillón, J.; Quiles, P.; Ruiz, G.; Aza-Carmona, M.; Bogliolo, M.; Pujol, R.; Prados-Carvajal, R.; Fernández, J.; García, N.; López, A.; Gutiérrez-Enríquez, S.; Díez, O.; Benítez, J.; Salinas, M.; Teulé, A.; Brunet, J.; Radice, P.; Peterlongo, P.; Schindler, D.; Huertas, P.; S Puente, X.; Lázaro, C.; Pujana, M.; Surralles, J. Rol: Autor Fecha de publicación: 2018
    Vol.: 9
    DOI: https://dx.doi.org/10.1038/s41467-018-03433-3 ISSN o título: 2041-1723
  • BREAST CANCER RESEARCH, Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer. Revista: Breast Cancer Research
    Nombre: Martrat, G.; A, C.; Tominaga, E.; Porta-de-la-Riva, M.; Bonifaci, N.; Gómez-Baldó, L.; Bogliolo, M.; Lazaro, C.; Lazaro, C.; Blanco, I.; Brunet, J.; Aguilar, H.; Fernández-Rodríguez, J.; Seal, S.; Renwick, A.; Rahman, N.; Kühl, J.; Neveling, K.; Schindler, D.; J Ramírez, M.; Castellà, M.; Hernández Viedma, G.; F Easton, D.; Peock, S.; Cook, M.; T Oliver, C.; Frost, D.; Platte, R.; Evans, G.; Lalloo, F.; Eeles, R.; Izatt, L.; Chu, C.; Davidson, R.; Ong, K.; Cook, J.; Douglas, F.; Hodgson, S.; Brewer, C.; J Morrison, P.; Porteous, M.; Peterlongo, P.; Manoukian, S.; Peissel, B.; Zaffaroni, D.; Roversi, G.; Barile, M.; Viel, A.; Pasini, B.; Ottini, L.; Putignano, A.; Savarese, A.; Bernard, L.; Radice, P.; Healey, S.; Spurdle, A.; Chen, X.; Beesley, J.; A Rookus, M.; Verhoef, S.; A Tilanus-Linthorst, M.; P Vreeswijk, M.; J Asperen, C.; Bodmer, D.; Gem Ausems, M.; A van Os, T.; J Blok, M.; EJ Meijers-Heijboer, H.; BL Hogervorst, F.; E Goldgar, D.; Buys, S.; M John, E.; Miron, A.; Southey, M.; B Daly, M.; Harbst, K.; Borg, Å.; Rantala, J.; Barbany-Bustinza, G.; Ehrencrona, H.; Stenmark-Askmalm, M.; Kaufman, B.; Laitman, Y.; Milgrom, R.; Friedman, E.; M Domchek, S.; L Nathanson, K.; R Rebbeck, T.; Thor Johannsson, O.; J Couch, F.; Wang, X.; Fredericksen, Z.; Cuadras, D.; Moreno, V.; K Pientka, F.; Depping, R.; Caldés, T.; Osorio, A.; Benítez, J.; Bueren, J.; Heikkinen, T.; Nevanlinna, H.; Hamann, U.; Torres, D.; Adelaide, M.; K Godwin, A.; N Imyanitov, E.; Janavicius, R.; M Sinilnikova, O.; Stoppa-Lyonnet, D.; Mazoyer, S.; Verny-Pierre, C.; Castera, L.; de Pauw, A.; Bignon, Y.; Uhrhammer, N.; Peyrat, J.; Vennin, P.; Fert, S.; Collonge-Rame, M.; Mortemousque, I.; McGuffog, L.; Chenevix-Trench, G.; M Pereira-Smith, O.; C Antoniou, A.; Cerón, J.; Tominaga, K.; Surrallés, J.; Pujana, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2011
    Vol.: 13
    DOI: https://dx.doi.org/10.1186/bcr2862 ISSN o título: 1465-542X
Curso 2024-2025 - Período: 01/09/2024 - 31/08/2025
  • Grado
    Grado en Medicina
    • - Introducción a la Genética Médica
    • - Biología Molecular
  • Máster oficial
    Máster Universitario en Investigación Biomédica Experimental
    • - Proyecto de Final de Máster
    • - Metodologías Avanzadas en Investigación Experimental y Análisis de Datos
    • - Investigación en Enfermedades Poco Comunes
    • - Prácticum I
    • - Prácticum II
Curso 2023-2024 - Período: 01/09/2023 - 31/08/2024
  • Máster oficial
    Máster Universitario en Investigación Biomédica Experimental
    • - Metodologías Avanzadas en Investigación Experimental y Análisis de Datos
    • - Investigación en Enfermedades Poco Comunes
    • - Prácticum I
    • - Proyecto de Final de Máster
    • - Prácticum II

Formación académica

  • Genetica
  • Universitat Autónoma de Barcelona
  • Biotecnologia
  • Universitat Autonoma de Barcelona
  • Master en Genética
  • Universitat Autònoma de Barcelona
  • Master en Bioinformática y Bioestadística
  • Universitat Oberta de Catalunya

Doctor en Genética, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Genética Avanzada, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Bioinformática y Bioestadística, UNIVERSITAT OBERTA DE CATALUNYA
Llicenciat en Biotecnología, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA

Experiencia profesional

Soy un investigador basado en el campo de la reparación del ADN, cribados de genes candidatos en enfermedades humanas. Recientemente interesado en expandir mi experiencia al campo de la Bioinformática. A caballo entre la biología molecular más clásica y la informática aplicada a los nuevos retos de la investigación biomédica. He compaginado mi investigación con la docencia universitaria, tanto en grados como en másters relacionados con ciencias de la salud, biología...

Publicaciones

Artículos

  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases and Mutations in SEC23B Gene Causing Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II
    Nombre: Mara, M.; Venturi, V.; Ferrer, X.; Romero, L.; Hernández Viedma, G.; Leoz, P.; Ricard, M.; Morado, M.; Fernández , M.; Beneitez, D.; Ortuño, A.; Moreno, M.; Senent, L.; Perez-Valencia, A.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2023
    Vol.: 24 Núm.: 12
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms24129935 ISSN o título: 1422-0067
  • Haematologica-the Hematology journal, Mutations in the RACGAP1 gene cause autosomal recessive congenital dyserythropoietic anemia type III
    Nombre: Hernández Viedma, G.; Romero, L.; Ferrer, X.; Venturi, V.; Dessy, M.; Olivella, M.; Husami, A.; Pérez, C.; Morales, R.; Villegas, A.; González , F.; Morado, M.; Kalfa, T.; Quintana, O.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Segovia, J.; Sánchez, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2023
    Página de inicio: 581 Página final: 587 Vol.: 108 Núm.: 2
    DOI: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2022.281277 ISSN o título: 0390-6078
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases of Hypochromic Microcytic Anemia Due to Mutations in the SLC11A2 Gene and Functional Characterization of the G75R Mutation
    Nombre: Romero, L.; Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Zalba-Jadraque, L.; Fuster, JL.; Bermúdez-Cortés, M.; Galera-Minarro, A.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2022
    Vol.: 23 Núm.: 8
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms23084406 ISSN o título: 1422-0067
  • CANCERS, CDK5RAP3, a New BRCA2 Partner That Regulates DNA Repair, Is Associated with Breast Cancer Survival
    Nombre: Minguillón, J.; Ramírez, M.; Rovirosa, L.; Bustamante, P.; Camps, C.; Ruiz, G.; Shimelis, H.; Montanuy, H.; Pujol, R.; Hernández Viedma, G.; Bogliolo, M.; Castillo, P.; Soucy, P.; Martrat, G.; Gómez, A.; Cuadras, D.; García, M.; Gayarre, J.; Lázaro, C.; Benítez, J.; J Couch, F.; Pujana, M.; Surrallés, J. Rol: Autor Fecha de publicación: 2022
    Vol.: 14 Núm.: 2
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/cancers14020353 ISSN o título: 2072-6694
  • Genes, New mutations in hfe2 and tfr2 genes causing non hfe-related hereditary hemochromatosis
    Nombre: Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Venturi, V.; Mara, M.; Floor, M.; Munoz-Torres, PM.; Hernández-Rodriguez, I.; Ruiz Mínguez, M.A.; Kelleher, N.J.; Pelucchi, S.; Piperno, A.; Plensa Alberca, E.; Gener Ricós, G.; Cañamero Giró, E.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Villà-Freixa, J.; Sánchez, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2021
    Vol.: 12 Núm.: 12
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/genes12121980 ISSN o título: 2073-4425
  • International Journal of Molecular Sciences, Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome: Ferritin l gene and physiopathology behind the disease—report of new cases
    Nombre: Celma, F.; Hernández Viedma, G.; Ferrer, X.; Hernández-Rodriguez, I.; Navarro-Almenzar, B.; Fuster, JL.; Bermúdez-Cortés, M.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2021
    Vol.: 22 Núm.: 11
    DOI: https://dx.doi.org/10.3390/ijms22115451 ISSN o título: 1422-0067
  • Current oncology reports (Online), Targeting DNA Repair Defects for Precision Medicine in Prostate Cancer
    Nombre: Athie, A.; Arce-Gallego, S.; Gonzalez, M.; Morales-Barrera, R.; Suarez, C.; Casals, T.; Hernández Viedma, G.; Carles, J.; Mateo, J. Rol: Autor Fecha de publicación: 2019
    Vol.: 21 Núm.: 5
    DOI: https://dx.doi.org/10.1007/s11912-019-0790-6 ISSN o título: 1534-6269
  • Nature communications, Decapping protein EDC4 regulates DNA repair and phenocopies BRCA1
    Nombre: Hernández Viedma, G.; Ramírez, M.; Minguillón, J.; Quiles, P.; Ruiz, G.; Aza-Carmona, M.; Bogliolo, M.; Pujol, R.; Prados-Carvajal, R.; Fernández, J.; García, N.; López, A.; Gutiérrez-Enríquez, S.; Díez, O.; Benítez, J.; Salinas, M.; Teulé, A.; Brunet, J.; Radice, P.; Peterlongo, P.; Schindler, D.; Huertas, P.; S Puente, X.; Lázaro, C.; Pujana, M.; Surralles, J. Rol: Autor Fecha de publicación: 2018
    Vol.: 9
    DOI: https://dx.doi.org/10.1038/s41467-018-03433-3 ISSN o título: 2041-1723
  • BREAST CANCER RESEARCH, Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer. Revista: Breast Cancer Research
    Nombre: Martrat, G.; A, C.; Tominaga, E.; Porta-de-la-Riva, M.; Bonifaci, N.; Gómez-Baldó, L.; Bogliolo, M.; Lazaro, C.; Lazaro, C.; Blanco, I.; Brunet, J.; Aguilar, H.; Fernández-Rodríguez, J.; Seal, S.; Renwick, A.; Rahman, N.; Kühl, J.; Neveling, K.; Schindler, D.; J Ramírez, M.; Castellà, M.; Hernández Viedma, G.; F Easton, D.; Peock, S.; Cook, M.; T Oliver, C.; Frost, D.; Platte, R.; Evans, G.; Lalloo, F.; Eeles, R.; Izatt, L.; Chu, C.; Davidson, R.; Ong, K.; Cook, J.; Douglas, F.; Hodgson, S.; Brewer, C.; J Morrison, P.; Porteous, M.; Peterlongo, P.; Manoukian, S.; Peissel, B.; Zaffaroni, D.; Roversi, G.; Barile, M.; Viel, A.; Pasini, B.; Ottini, L.; Putignano, A.; Savarese, A.; Bernard, L.; Radice, P.; Healey, S.; Spurdle, A.; Chen, X.; Beesley, J.; A Rookus, M.; Verhoef, S.; A Tilanus-Linthorst, M.; P Vreeswijk, M.; J Asperen, C.; Bodmer, D.; Gem Ausems, M.; A van Os, T.; J Blok, M.; EJ Meijers-Heijboer, H.; BL Hogervorst, F.; E Goldgar, D.; Buys, S.; M John, E.; Miron, A.; Southey, M.; B Daly, M.; Harbst, K.; Borg, Å.; Rantala, J.; Barbany-Bustinza, G.; Ehrencrona, H.; Stenmark-Askmalm, M.; Kaufman, B.; Laitman, Y.; Milgrom, R.; Friedman, E.; M Domchek, S.; L Nathanson, K.; R Rebbeck, T.; Thor Johannsson, O.; J Couch, F.; Wang, X.; Fredericksen, Z.; Cuadras, D.; Moreno, V.; K Pientka, F.; Depping, R.; Caldés, T.; Osorio, A.; Benítez, J.; Bueren, J.; Heikkinen, T.; Nevanlinna, H.; Hamann, U.; Torres, D.; Adelaide, M.; K Godwin, A.; N Imyanitov, E.; Janavicius, R.; M Sinilnikova, O.; Stoppa-Lyonnet, D.; Mazoyer, S.; Verny-Pierre, C.; Castera, L.; de Pauw, A.; Bignon, Y.; Uhrhammer, N.; Peyrat, J.; Vennin, P.; Fert, S.; Collonge-Rame, M.; Mortemousque, I.; McGuffog, L.; Chenevix-Trench, G.; M Pereira-Smith, O.; C Antoniou, A.; Cerón, J.; Tominaga, K.; Surrallés, J.; Pujana, M. Rol: Autor Fecha de publicación: 2011
    Vol.: 13
    DOI: https://dx.doi.org/10.1186/bcr2862 ISSN o título: 1465-542X
Curso 2024-2025 - Período: 01/09/2024 - 31/08/2025
  • Grado
    Grado en Medicina
    • - Introducción a la Genética Médica
    • - Biología Molecular
  • Máster oficial
    Máster Universitario en Investigación Biomédica Experimental
    • - Proyecto de Final de Máster
    • - Metodologías Avanzadas en Investigación Experimental y Análisis de Datos
    • - Investigación en Enfermedades Poco Comunes
    • - Prácticum I
    • - Prácticum II
Curso 2023-2024 - Período: 01/09/2023 - 31/08/2024
  • Máster oficial
    Máster Universitario en Investigación Biomédica Experimental
    • - Metodologías Avanzadas en Investigación Experimental y Análisis de Datos
    • - Investigación en Enfermedades Poco Comunes
    • - Prácticum I
    • - Proyecto de Final de Máster
    • - Prácticum II