Tratamiento intracanal de endodoncia

Objetivo: el grupo busca un acuerdo de licencia, pero pueden considerarse otras colaboraciones.
Patente: solicitud de patente internacional y patente europea concedida. Fecha de prioridad: 11/6/2020.
Referencia: PCT/EP2021/065768. EP4164617B1

Datos de contacto: rvazquez@fbg.ub.edu / gmasbaga@uic.es

Introducción

La endodoncia es la parte de la odontología que se ocupa de los trastornos de la pulpa dental y sus consecuencias en los tejidos perirradiculares. El presente hallazgo resuelve una de las principales causas de fracaso en otros tratamientos: la eliminación de bacterias residuales en el interior del conducto radicular en la fase final de la endodoncia. El éxito del tratamiento radica en el uso de nanopartículas que pueden disolver la matriz extracelular polimérica, lo que se traduce en una mejor penetración en los túbulos dentinarios y una mayor capacidad antibacteriana.

Descripción

Un grupo de investigación, con amplia experiencia en tratamiento endodóntico, ha elaborado un medicamento que aumenta su penetración en los túbulos dentinarios para eliminar biopelículas con partículas a base de PLGA (polímero biodegradable y biocompatible formado por ácido láctico y glicólico) con encapsulación de CaOH (hidróxido de calcio). La formulación se basa en la tecnología de nanopartículas con un tamaño de 180-200 nm. La aplicación intracanal se realizará a través de la cámara pulpar durante el tratamiento endodóntico. Al final de esta primera fase, el medicamento se liberará en el interior de los conductos y los llenará. El medicamento se dejará actuar durante un periodo de 15 días para eliminar las biopelículas intrarradiculares, permitiendo que entre en contacto con las paredes internas de la dentina donde se alojan las bacterias. La última fase consiste en retirar el medicamento y completar la obturación definitiva del conducto radicular.

Ventajas

• Mayor penetración en la dentina (500 micras en el interior de los túbulos dentinarios)
• Liberación controlada del principio activo
• Mayor desinfección bacteriana
• Ausencia de residuos
• Producto biodegradable
• Liberación prolongada y sostenida
• Niveles de pH estables
• Niveles de pH sostenidos en el tiempo
• Ningún efecto tampón
• Inyección en forma líquida que se transforma en gel cuando alcanza la temperatura corporal
   

Estado actual de desarrollo

• Diferentes pruebas realizadas para evaluar la eficacia antibacteriana, incluida la eficacia contra la bacteria E. faecalis
• Optimización del termogel para conseguir una temperatura de transición óptima entre la fase líquida y la fase gel y mejorar la aplicación de la tecnología dentro del conducto radicular
• Pruebas de estabilidad y liberación a largo plazo
• Evaluación de la penetración y la actividad de la tecnología en comparación con las soluciones actuales basadas en microscopía confocal
• Verificación de la presencia de nanopartículas mediante microscopía electrónica de barrido en la superficie de la dentina utilizando un modelo ex vivo
• Pruebas de preescalado industrial
• Preparación para la normativa europea
• Esterilización y liofilización
   

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