ITCLAB, Esplugues de Llobregat
Director de laboratorio - ENERO 2021 — ACTUALIDAD
• Gestión de los departamentos de I+D, aseguramiento de la calidad (QA) y control de calidad (QC).
• Aplicación y seguimiento de las tendencias del mercado de los cosméticos para mantener la competitividad.
• Conocer y revisar la legislación vigente para garantizar una vigilancia eficaz del mercado.
• Gestión y seguimiento de las resoluciones y objetivos del laboratorio a lo largo del año.
• Participación en la mejora continua y optimización de las actividades y protocolos.
• Gestión de inspecciones, auditorías internas y auditorías externas.
• Planificación, ejecución y presentación de informes de los experimentos necesarios para las actividades del departamento.
Gerente de Calidad e Ingeniería ABRIL 2018 — DICIEMBRE 2021
• Gestión de los departamentos de QA y QC.
• Revisión y aprobación de todos los procedimientos operativos estándar (SOP), informes y registros relacionados con el sistema de calidad.
• Asegurar que los productos fabricados cumplen con las especificaciones establecidas.
• Recomendar soluciones y formalizar acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
• Seguimiento y evaluación continua de proveedores y otras actividades subcontratadas.
Técnico de I+D M A Y 2 0 1 7 — M A R C O 2 0 1 8
• Formular productos cosméticos siguiendo las nuevas tendencias.
• Investigar y actualizar materias primas con proveedores actuales y nuevos.
• Reformular productos en el mercado en base a normativas y otros requisitos.
• Gestionar la estabilidad del producto y todos los ensayos realizados internamente y en laboratorios externos.
• Elaborar documentación técnica relacionada con el producto (COA, TDS, MSDS, etc.).
Consultor Técnico, Barcelona MAYO 201 8 — ACTUALIDAD
• Impulsar proyectos cosméticos mediante la aplicación de estrategias de I+D de vanguardia para fomentar la innovación, inspirar la creatividad y promover el crecimiento en los lanzamientos de productos.
• Búsqueda avanzada de ingredientes activos y funcionales con estudios de eficacia probada.
• Identificar fabricantes cuyos servicios se alinean con los objetivos específicos de la marca.
• Realizar revisiones exhaustivas de las etiquetas para garantizar que las afirmaciones, los textos y las listas de ingredientes cumplan plenamente con los estándares regulatorios actuales.
• Redactar y mantener el Archivo de Información del Producto (PIF).
• Gestionar el registro CPNP de cualquier empresa y producto.

Técnico de I+D, Galenicum Health, Esplugues de Llobregat NOVIEMBRE DE 2015 — ABRIL DE 2017
• Mejorar y desarrollar nuevos métodos analíticos para ingredientes farmacéuticos activos, excipientes, formas farmacéuticas terminadas y procesos de limpieza.
• Gestionar y revisar el cumplimiento de los procedimientos operativos estándar y las políticas.
• Supervisar el equipo de laboratorio, incluido el mantenimiento, la calificación y la calibración.
• Brindar apoyo a los equipos de estabilidades y transferencias analíticas.
• Brindar mejoras de procesos para mejorar los flujos de trabajo departamentales