Después de graduarme como biólogo en la Universidad de Barcelona (2011), cursé el máster de Biotecnología Molecular en la misma institución (2011-12). Esta experiencia me brindó la oportunidad de realizar mi tesis doctoral centrada en las modificaciones epigenéticas en modelos murinos de neurodegeneración y enfermedad de Alzheimer (EA), bajo la dirección de la Dra. Mercè Pallàs (2012-2016). Durante este período me familiarizaricé con el método científico, con el campo de la farmacología y las neurociencias, y tuve la oportunidad de
aprender y desarollar técnicas nuevas de comportamiento animal, bioquímicas y de biología molecular, desde las más rutinarias hasta las más innovadoras para estudiar distintos cambios epigenéticosque ocurren durante el envejecimiento y la EAMi tesis doctoral, titulada “
Participación de la modulación epigenética en modelos murinos de envejecimiento y enfermedad de Alzheimer “ fue reconocida con el Premio Extraordinario de Doctorado en el curso 2016.Durante este periodo predctoral tuve oportunidad de colaborar con diferentes
científicos relevantes en el campo del envejecimiento y enfermedades neurodegenerativas como la Dra. Coral Santfeliu (CSIC), Dra. Perla Kaliman y el Dr. Dr. Ortuño-Sahagún (Universidad de Guadalajara). Durante mi tesis doctoral, también lleve a cabo diferentes estudios colaborativos con la empresa Oryzon Genomics S.A., a través de contratos o bien proyectos competitivos (RETOS colaboración) que me permitieron aprender s técnicas de secuenciación de nueva generación (NGS), así como técnicas de bioinformática, y ampliar mi conocimiento de metodologías de estudio del comportamiento en ratones. Estos proyectos estaban relacionados conel desarrollo farmacológico de nuevas entidades químicas que abordaban enzimas epigenéticas; el conocimiento adquirido en este proyecto empresa- academia ha sido, sin duda, la semilla de los proyectos que estoy desarrollando en la actualidad.
Después de completar mi doctorado, continué colaborando con el grupo de la Dra. Pallàs, participando en proyectos de investigación que abordaban el deterioro cognitivo relacionado con el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas como continuación aplicativa
de mi investigación predoctoral. Durante este primer periodo postdoctoral, mi interés se centró en estrategias tanto farmacológicas como no farmacológicas (dieta y ejercicio) para mejorar y prevenir estas condiciones, explorando compuestos que actúan en nuevas dianas implicadas en el deterioro cognitivo. Para ello, he desarrollado proyectos de investigación centrados en nuevos fármacos, que actúan en nuevas dianas que nos permitan afrontar uno de los retos de la biomedicina actual: la prevención y tratamiento del deterioro cognitivo
asociado a la edad y a la EA. Por ejemplo, he participado activamente en el desarrollo preclínico de nuevos fármacos que actúan en nuevas dianas, que hemos validado en el laboratorio, implicadas en la neuroinflamación (inhibidores de la epóxido hidrolasa soluble, en proceso de transferencia), el estrés mitocondrial y el estrés oxidativo (receptores deImidazolina I2).
Además, en 2019 realicé una estancia en el grupo del Dr. Casba Söti en la Universidad deSemmelweis (Budapest), donde tuve la oportunidad de trabajar con el modelo animal Caenorhabditis elegans (C. elegans). Allí, investigué la herencia transgeneracional epigenética del deterioro cognitivo relacionado con la edad y adquirí el conocimiento necesario para trabajar en este modelo de nematodo y las habilidades en técnicas como quimiotaxis y ensayos con fármacos utilizando C. elegans, un modelo útil en estudios preclínicos tempranos.
Mi investigación más reciente, como senior posdoc, después de ganar una plaza de lector (2020), se ha orientado en la senescencia patológica y su relación con la epigenética (inhibidores de enzimas epigenéticos, como la G9a). Paralelamente, también he trabajado con un nuevo modelo murino de Niemann-Pick tipo C (NPC) para caracterizar los cambios epigenéticos que podrían subyacer al eterioro cognitivo y la neurodegeneración en esta enfermedad rara.
Uno de los hallazgos más significativos de mi investigación fue el descubrimiento de cambios en la expresión de G9a y su marca represiva H3K9me2 en modelos de roedores de la EA. Fascinado por estos resultados, decidí ampliar mi conocimiento en neuroepigenética
colaborando con el Dr. Shukkor del Wang Lab en la Universidad Estatal de Georgia, EE. UU. A través de esta colaboración, exploramos nuevos fármacos que actúan en enzimas clave implicadas en la remodelación de la cromatina y la metilación del ARN m6A, así como enfoques duales como G9a/GSK3 en la senescencia patológica.